Brug for samlet plan for palliation til børn

De fleste børn vil dø hjemme, men sundhedssystemet er ikke gearet til at varetage deres behov, og derfor skal der en national plan til, mener eksperter ifølge Kristeligt Dagblad.

Den palliative indsats til børn er ikke god nok i Danmark. Derfor bør der laves en national handlingsplan, der sikrer, at livstruende syge børn over hele landet får et ensartet tilbud om lindring samt psykisk og fysisk støtte.

Det siger Mette Raunkiær, der er sygeplejerske og forsker tilknyttet Videnscenter for Rehabilitering og Palliation.

- Det er meget tilfældigt, hvilket tilbud børnene får, og der er meget, der er overladt til forældrene og afhængig af deres evne til at presse på for at få et tilbud, og af hvilke professionelle de lige løber ind i ude i kommunerne eller på hospitalerne, siger Mette Raunkiær til avisen.

Hun tilføjer, at selvom der er afsat 12 millioner kroner til børnehospicepladser i 2015, og der er blevet afsat penge på finansloven til at styrke den palliative indsats for kræftramte børn, er der stadig behov for en national strategi.

- Der er ikke en målrettet indsat i Danmark i forhold til, hvad der skal ske med børn og palliation, men der er lige blevet afsat penge i satspuljen til et børnehospice og til aflastning. Der er lagt op til, at pengene skal knyttes til ét sted, så pengene løser ikke den geografiske udfordring, at det godt nok drejer sig om få børn, men at de bor i hele landet. Derfor vil det være godt med en national strategi.

Det er Socialdemokraternes sundhedsordfører, Flemming Møller Mortensen uenig i. Man skal "passe på ikke bare at lave nationale handlingsplaner og strategier på alle områder", siger han.Derimod vil Dansk Folkeparti gerne have en national strategi for palliation til børn, og Venstres Sophie Løhde er åben over for at se på det: "Det er ikke godt nok, som det er i dag," skriver hun i en besked til Kristeligt Dagblad.